Unique aspects of sequence variant interpretation for inborn errors of metabolism (IEM): The ClinGen IEM Working Group and the Phenylalanine Hydroxylase Gene

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标题	Unique aspects of sequence variant interpretation for inborn errors of metabolism (IEM): The ClinGen IEM Working Group and the Phenylalanine Hydroxylase Gene
网址	http://dx.doi.org/10.1002/humu.23649
DOI	10.1002/humu.23649 doi
其它	期刊：Human Mutation 作者：Diane B. Zastrow; Heather Baudet; Wei Shen; Amanda Thomas; Yue Si; et al 出版日期：2018-10-11
求助人	狂奔的蜗牛在 2026-07-21 18:16:56 发布自江苏，悬赏 10 积分
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