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 Mutations in GJA1 (connexin 43) are associated with non-syndromic autosomal recessive deafness GJA 1（连接蛋白43）突变与非综合征性常染色体隐性耳聋相关
相关领域
生物
连接蛋白
遗传学
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螺旋韧带
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耳蜗
突变
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耳蜗内电位
内耳
基因
分子生物学
解剖
免疫组织化学
缝隙连接
免疫学
科尔蒂器官
细胞内
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期刊：Human Molecular Genetics 作者：X.Z. Liu 出版日期：2001-12-01 |
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