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 NGS-driven molecular diagnosis of heterogeneous hereditary neurological disorders reveals novel and known variants in disease-causing genes NGS驱动的异质性遗传性神经疾病的分子诊断揭示了致病基因中新的和已知的变异
相关领域
生物
遗传学
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人类遗传学
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创始人效应
分子遗传学
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医学
病理
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环境卫生
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期刊：Molecular Genetics and Genomics 作者：Ayaz Khan; Shixiong Tian; Muhammad Tariq; Sheraz Khan; Muhammad Safeer; et al 出版日期：2022-08-24 |
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