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  Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24 74例FOXC2突变或与16q24连锁的淋巴水肿—双歧综合征患者的表型异常分析
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医学
外显率
上睑下垂
皮肤病科
再生障碍
病理
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生物
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外科
基因
身材矮小
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期刊：Journal of Medical Genetics 作者：Glen Brice; Sahar Mansour; R. Bryan Bell; J. R. O. Collin; Anne H. Child; et al 出版日期：2002-07-01 |
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