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 Next generation sequencing (NGS) interest in deciphering erythrocyte molecular defects' association in red cell disorders: Clinical and erythrocyte phenotypes of patients with mutations inheritance in PIEZO1, Spectrin ß1, RhAG and SLC4A1 下一代测序(NGS)对破译红细胞疾病中红细胞分子缺陷相关性的兴趣：压电蛋白1、血影蛋白1、RhAG和SLC4A1突变遗传患者的临床和红细胞表型
相关领域
溶血
错义突变
生物
等位基因异质性
遗传学
表型
外显子组测序
免疫学
基因
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| 其它 |
期刊：Blood Cells Molecules and Diseases 作者：Benoit Allegrini; Ludivine David NGuyen; Morgane Mignotet; Catherine Etchebest; Odile Fenneteau; et al 出版日期：2023-07-19 |
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