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 Whole exome sequencing identifies mutations in 10% of patients with familial non-syndromic cleft lip and/or palate in genes mutated in well-known syndromes 全外显子组测序鉴定10%家族性非综合征性唇腭裂患者中已知综合征突变基因的突变
相关领域
孟德尔遗传
遗传学
外显子组测序
遗传力缺失问题
颅面
医学
生物
基因
生物信息学
突变
基因型
单核苷酸多态性
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期刊：Journal of Medical Genetics 作者：M. H. Basha; Bénédicte Demeer; Nicole Revencu; Raphaël Helaers; Stéphanie Theys; et al 出版日期：2018-03-02 |
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