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 MUTATION IN FKBP10 GENE CAUSE BRUCK SYNDROME 1 (BRKS1) IN A PAKISTANI FAMILY OF PASHTUN ORIGIN 巴基斯坦帕什图起源家族中FKBP 10基因突变导致布拉克综合征1（BRKS 1）
相关领域
医学
多指
身材矮小
关节病
并指
儿科
人口
骨矿物
外科
解剖
骨质疏松症
内科学
环境卫生
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期刊：Journal of Ayub Medical College Abbottabad 作者：Usman Tauseef; Mohsina Noor Ibrahim; Noshaba Noor; Misbah Hanif 出版日期：2023-04-17 |
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