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 Discovery of a potent and selective allosteric inhibitor targeting the SHP2 tunnel site for RTK-driven cancer treatment 一种靶向SHP2隧道位点的强效选择性变构抑制剂的发现用于RTK驱动的癌症治疗
相关领域
化学
变构调节
受体酪氨酸激酶
原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src
蛋白质酪氨酸磷酸酶
变构调节剂
激酶
癌症研究
虚拟筛选
药理学
药物发现
受体
生物化学
生物
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期刊：European journal of medicinal chemistry 作者：Ruixiang Luo; Weitao Fu; Jingjing Shao; Lin Ma; Sujuan Shuai; et al 出版日期：2023-03-01 |
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