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  Molecular and Clinical Analysis of Japanese Patients with Persistent Congenital Hyperinsulinism: Predominance of Paternally Inherited Monoallelic Mutations in the KATPChannel Genes 日本持续性先天性高胰岛素血症患者的分子和临床分析：KATP通道基因中父权遗传的单位点突变占主导地位
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期刊：The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 作者：Tohru Yorifuji; Rie Kawakita; Shizuyo Nagai; Akinori Sugimine; Hiraku Doi; et al 出版日期：2010-10-14 |
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