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Genetic variant spectrum in 265 Chinese patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis: Molecular analyses of PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2, SH2D1A, and XIAP 相关领域
夏普
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
遗传学
医学
儿科
生物
内科学
细胞凋亡
疾病
程序性细胞死亡
半胱氨酸蛋白酶
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期刊:Clinical Genetics 作者:Xue Chen; F. Wang; Yuxin Zhang; Weili Teng; Mingyue Wang; et al 出版日期:2018-04-17 |
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