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Targeted Next-Generation Sequencing Identified Compound Heterozygous Mutations in MYO15A as the Probable Cause of Nonsyndromic Deafness in a Chinese Han Family
靶向下一代测序鉴定MYO 15 A的复合杂合突变可能是中国汉族家庭非综合征性耳聋的原因
相关领域
复合杂合度 遗传学 汉族 中国家庭 突变 DNA测序 生物 基因 医学 基因型 单核苷酸多态性
网址
https://doi.org/10.1155/2020/6350479
AI链接 doi.org doaj.org europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.1155/2020/6350479 doi
其它 期刊：Neural Plasticity
作者：Longhao Wang; Lin Zhao; Peng Hu; Jun Xu; Yun Lin; et al
出版日期：2020-06-15
求助人
赖新儿 在 2025-09-16 15:34:10 发布，悬赏 10 积分
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