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 Dominantly Inherited β-Thalassemia Caused by a Single Nucleotide Deletion in Exon 3 of the β-Globin Gene: Hb Xiangyang (HBB: c.393delT) β珠蛋白基因外显子3单核苷酸缺失引起的显性遗传性β地中海贫血：Hb向阳（HBB：c.393delT）
相关领域
移码突变
外显子
遗传学
地中海贫血
突变
基因
生物
血红蛋白病
珠蛋白
表型
核苷酸
分子生物学
溶血性贫血
免疫学
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