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[求助补充材料]
  Genotype-Phenotype Correlation in 153 Adult Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency: Analysis of the United Kingdom Congenital Adrenal Hyperplasia Adult Study Executive (CaHASE) Cohort 153例21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生成人患者的基因型——表型相关性：英国先天性肾上腺增生成人研究执行（CaHASE）队列分析
相关领域
先天性肾上腺增生
氟屈可的松
基因型
21羟化酶
医学
内科学
内分泌学
背景（考古学）
等位基因
队列
糖皮质激素
遗传学
生物
氢化可的松
基因
古生物学
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| 其它 |
期刊：The Journal of clinical endocrinology and metabolism/Journal of clinical endocrinology & metabolism 作者：Nils Krone; I Röse; Debbie Willis; James Hodson; Sarah H. Wild; et al 出版日期：2013-02-01 |
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