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 Amyotrophie de type Charcot-Marie-Tooth associée à une ataxie cérébelleuse autosomique récessive révélatrice d’une mutation du gène de l’aprataxine 常染色体隐性小脑共济失调相关的 Charcot-Marie - Tooth 型肌萎缩症 ， 提示 apractin 基因突变
相关领域
小脑共济失调
医学
共济失调
周围神经病变
腔静脉窦
病理
腓肠神经
神经活检
萎缩
内科学
内分泌学
并发症
糖尿病
精神科
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| 其它 |
期刊：Revue Neurologique 作者：F. Ochsner; Isabelle Le Ber; G. Saïd; M.-C. Moreira; Patrik Michel; et al 出版日期：2005-03-01 |
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