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Novel RDH12 mutations associated with Leber congenital amaurosis and cone-rod dystrophy: Biochemical and clinical evaluations 与Leber先天性黑蒙和视锥杆营养不良相关的新型RDH 12突变:生化和临床评价
相关领域
遗传学
古西亚德
色素性视网膜炎
生物
复合杂合度
突变
基因
鸟苷酸环化酶
鸟苷酸环化酶2C
受体
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| 其它 |
期刊:Vision Research 作者:Wenyu Sun; Christina Gerth‐Kahlert; Akiko Maeda; David T. Lodowski; Lauren Van Der Kraak; et al 出版日期:2007-05-23 |
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