Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach

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标题	Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach 相关领域背景（考古学）计算生物学片段（逻辑）药物发现虚拟筛选化学计算机科学生物化学生物算法古生物学
网址	https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.6b00519
DOI	10.1021/acsmedchemlett.6b00519 doi
其它	期刊：ACS Medicinal Chemistry Letters 作者：Henrik Möbitz; Rainer Machauer; Philipp Holzer; Andrea Vaupel; Frédéric Stauffer; et al 出版日期：2017-02-14
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