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De novo truncating variant in the FBRSL1 gene caused neurodevelopmental disorders, epilepsy, congenital heart disease, and facial dysmorphism
网址
https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2025.115549
DOI
10.1016/j.expneurol.2025.115549 doi
其它 期刊：Experimental neurology
作者：Xu D; Zhang XL; Wang PY; Chu MM; Xie JY; et al
出版日期：2025/11/11
求助人
元谷雪 在 2025-11-14 15:39:23 发布自江苏，悬赏 10 积分
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