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  Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6 相关领域
生物
呼吸链
遗传学
线粒体
RNA剪接
线粒体DNA
线粒体生物发生
范科尼综合征
粒线体疾病
分子生物学
基因
肾
核糖核酸
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期刊：Human Molecular Genetics 作者：Hana Hartmannová; Lenka Piherová; Kateřina Tauchmannová; Kendrah Kidd; Philip D. Acott; et al 出版日期：2016-07-27 |
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