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 Delineation of clinical features in Wiedemann–Steiner syndrome caused by KMT2A mutations 相关领域
歌舞伎症候群
超长
遗传学
睑裂
突变
生物
精神运动迟缓
基因
医学
病理
解剖
替代医学
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| 其它 |
期刊：Clinical Genetics 作者：Noriko Miyake; Yoshinori Tsurusaki; Eriko Koshimizu; Nobuhiko Okamoto; Tomoki Kosho; et al 出版日期：2015-03-25 |
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