Low-pass whole genome sequencing is a reliable and cost-effective approach for copy number variant analysis in the clinical setting

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标题	Low-pass whole genome sequencing is a reliable and cost-effective approach for copy number variant analysis in the clinical setting
网址	http://dx.doi.org/10.1111/ahg.12532
DOI	10.1111/ahg.12532 doi
求助人	fan 在 2026-08-24 14:57:48 发布自北京，悬赏 10 积分
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