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Structure–activity study for (bis)ureidopropyl- and (bis)thioureidopropyldiamine LSD1 inhibitors with 3-5-3 and 3-6-3 carbon backbone architectures
具有3-5-3和3-6-3碳骨架结构的(双)脲基丙基-和(双)硫脲基丙基二胺LSD1抑制剂的构效研究
相关领域
化学 组蛋白H3 脱甲基酶 表观遗传学 基因沉默 甲基化 去甲基化 分子生物学 组蛋白 赖氨酸 生物化学 DNA甲基化 癌症研究 基因表达 生物 基因 氨基酸
网址
DOI
10.1016/j.bmc.2015.01.049 doi
其它 期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry
作者:Shannon L. Nowotarski; Boobalan Pachaiyappan; Steven Holshouser; Craig J. Kutz; Youxuan Li; et al
出版日期:2015-02-07
求助人
明理青柏 在 2025-04-01 17:57:32 发布自云南,悬赏 10 积分
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