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Structure–activity study for (bis)ureidopropyl- and (bis)thioureidopropyldiamine LSD1 inhibitors with 3-5-3 and 3-6-3 carbon backbone architectures

化学 组蛋白H3 脱甲基酶 表观遗传学 基因沉默 甲基化 去甲基化 分子生物学 组蛋白 赖氨酸 生物化学 DNA甲基化 癌症研究 基因表达 生物 基因 氨基酸
作者
Shannon L. Nowotarski,Boobalan Pachaiyappan,Steven Holshouser,Craig J. Kutz,Youxuan Li,Yi Huang,Shiv K. Sharma,Robert A. Casero,Patrick M. Woster
出处
期刊：Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
日期：2015-02-07 卷期号：23 (7): 1601-1612 被引量：42
链接
europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.049
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