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 Case report and literature review: A 46, XX infant with atypical genitalia diagnosed with primary ovarian insufficiency (POI) caused by HFM1 gene variants 病例报告及文献复习：1例46，XX生殖器不典型婴儿诊断为HFM1基因变异引起的原发性卵巢功能不全(POI)
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期刊：Hormone Research in Paediatrics 作者：Zheng Yuan; Ming Cheng; Xi Meng; Bingyan Cao; Chunxiu Gong 出版日期：2025-02-10 |
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