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Novel de novo ZBTB20 mutations in three cases with Primrose syndrome and constant corpus callosum anomalies 相关领域
胼胝体
巨头畸形
巨头症
外显子组测序
生物
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智力残疾
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医学
神经科学
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期刊:American Journal of Medical Genetics Part A 作者:Caroline Alby; Lucile Boutaud; Bettina Bessières; Valérie Serre; Marlène Rio; et al 出版日期:2018-04-21 |
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