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Development of Potent and Selective Indomethacin Analogues for the Inhibition of AKR1C3 (Type 5 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase/Prostaglandin F Synthase) in Castrate-Resistant Prostate Cancer 开发有效且选择性的消炎痛类似物,用于抑制前列腺癌AKR 1C 3(5型17β-羟类固醇脱水酶/前列腺素F合酶)
相关领域
化学
二氢睾酮
LNCaP公司
雄激素受体
前列腺癌
环氧合酶
羟类固醇脱氢酶
效力
雄激素
IC50型
酶
药理学
生物化学
脱氢酶
癌症
激素
内科学
体外
生物
医学
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期刊:Journal of Medicinal Chemistry 作者:Andy J. Liedtke; Adegoke O. Adeniji; Mo Chen; Michael C. Byrns; Yi Jin; et al 出版日期:2013-02-22 |
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