Development of Potent and Selective Indomethacin Analogues for the Inhibition of AKR1C3 (Type 5 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase/Prostaglandin F Synthase) in Castrate-Resistant Prostate Cancer - 科研通

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标题	Development of Potent and Selective Indomethacin Analogues for the Inhibition of AKR1C3 (Type 5 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase/Prostaglandin F Synthase) in Castrate-Resistant Prostate Cancer 开发有效且选择性的消炎痛类似物，用于抑制前列腺癌AKR 1C 3（5型17β-羟类固醇脱水酶/前列腺素F合酶）相关领域化学二氢睾酮 LNCaP公司雄激素受体前列腺癌环氧合酶羟类固醇脱氢酶效力雄激素 IC50型酶药理学生物化学脱氢酶癌症激素内科学体外生物医学
网址	https://doi.org/10.1021/jm3017656
DOI	10.1021/jm3017656 doi
其它	期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Andy J. Liedtke; Adegoke O. Adeniji; Mo Chen; Michael C. Byrns; Yi Jin; et al 出版日期：2013-02-22
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