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标题
Novel ACTG1 mutation causing autosomal dominant non-syndromic hearing impairment in a Chinese family
一个中国家族中新的ACTG1突变导致常染色体显性非综合征性听力障碍
相关领域
生物 错义突变 遗传学 听力损失 感音神经性聋 基因座（遗传学） 突变 基因 中国家庭 听力学 医学
网址
https://doi.org/10.1016/s1673-8527(08)60075-2
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/s1673-8527(08)60075-2 doi
其它 期刊：Journal of genetics and genomics/Journal of Genetics and Genomics
作者：Ping Liu; Hu Li; Xiangshan Ren; H Mao; Qihui Zhu; et al
出版日期：2008-09-01
求助人
细心的雁玉 在 2025-08-19 15:13:39 发布自福建，悬赏 10 积分
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