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Genomic study of severe fetal anomalies and discovery of GREB1L mutations in renal agenesis 相关领域
纤毛病
外显子组测序
肾发育不全
医学
气管食管瘘
产前诊断
发育不全
外显子组
遗传异质性
生物信息学
遗传学
病理
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胎儿
内科学
生物
怀孕
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基因
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期刊:Genetics in Medicine 作者:Sarah Boissel; Catherine Fallet‐Bianco; David Chitayat; Valérie Kremer; Christina Nassif; et al 出版日期:2017-10-26 |
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