Whole-exome sequencing identifies mutations of TBC1D1 encoding a Rab-GTPase-activating protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT)

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标题	Whole-exome sequencing identifies mutations of TBC1D1 encoding a Rab-GTPase-activating protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT)
网址	http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00439-015-1610...
DOI	10.1007/s00439-015-1610-1 doi
其它	期刊：Human Genetics 作者：Anne Kosfeld; Martin Kreuzer; Christoph Daniel; Frank Brand; Anne-Kathrin Schäfer; et al 出版日期：2015-11-16
求助人	122 在 2026-04-02 16:37:49 发布自广东，悬赏 10 积分
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