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A novel homozygous missense variant in TBC1D31 in a consanguineous family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) 相关领域
错义突变
外显子组测序
遗传学
单卵双胞胎
泌尿系统
生物
血缘关系
基因
突变
内分泌学
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| 其它 |
期刊:Clinical Genetics 作者:Seha Saygılı; Can Koşukçu; Turgut Baştuğ; Özlem Akgün Doğan; Esra Karabağ Yılmaz; et al 出版日期:2023-07-19 |
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