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Validation of a next-generation sequencing (NGS) panel to improve the diagnosis of X-linked hypophosphataemia (XLH) and other genetic disorders of renal phosphate wasting 验证下一代测序(NGS)小组以改善X连锁低磷血症(XLH)和其他肾磷酸盐消耗性遗传性疾病的诊断
相关领域
浪费的
内分泌学
内科学
医学
DNA测序
遗传学
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生物
计算生物学
基因
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期刊:European Journal of Endocrinology 作者:Susanne Thiele; Ralf Werner; Annika Stubbe; Olaf Hiort; Wolfgang Hoeppner 出版日期:2020-08-14 |
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