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 A novel p.R890C mutation in EPHA2 gene associated with progressive childhood posterior cataract in a Chinese family EPHA 2基因新p.R890C突变与中国家庭进行性儿童后部白内障相关
相关领域
医学
候选基因
基因
遗传学
突变
家族史
EPH受体A2
受体酪氨酸激酶
生物
内科学
受体
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| 其它 |
期刊：DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) 作者：Xingchao Shentu; Su-Juan Zhao; Li Zhang; Qi Miao 出版日期：2013-01-01 |
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