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[求助补充材料]
 Nonrandom occurrence of multiple de novo coding variants in a proband indicates the existence of an oligogenic model in autism 先证者中多个从头编码变异体的非随机出现表明自闭症中存在寡基因模型
相关领域
遗传建筑学
自闭症
先证者
遗传学
基因
自闭症谱系障碍
候选基因
错义突变
兄弟姐妹
表型
生物
医学
突变
心理学
发展心理学
精神科
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| 其它 |
期刊：Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics 作者：Du Y; Li Z; Liu Z; Zhang N; Wang R; et al 出版日期：2020/01/01 |
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