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Primary congenital glaucoma in a patient with Coffin-siris syndrome type 1 due to an ARID1B mutation: a novel association |
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期刊:Ophthalmic Genet 作者:Ismedon M, Smirnov V, Hamerstehl A, David TTD, Denis D, Ramtohul P, Aziz A 出版日期:2026-03-30 |
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