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 A loss-of-function variant in SUV39H2 identified in autism-spectrum disorder causes altered H3K9 trimethylation and dysregulation of protocadherin β-cluster genes in the developing brain 相关领域
组蛋白甲基化
甲基转移酶
表观遗传学
自闭症
组蛋白甲基转移酶
生物
遗传学
组蛋白
自闭症谱系障碍
甲基化
DNA甲基化
基因
基因表达
心理学
精神科
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期刊：Molecular Psychiatry 作者：Shabeesh Balan; Yoshimi Iwayama; Tetsuo Ohnishi; Mikiko Fukuda; A Shirai; et al 出版日期：2021-07-15 |
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