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 Mutations in the Chloride Channel Gene CLCNKB as a Cause of Classic Bartter Syndrome 氯离子通道基因CLCNKB突变是典型巴特综合征的病因
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巴特综合征
低钙尿
低钾血症
巴特综合征
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医学
内科学
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内分泌学
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生物
低镁血症
基因
肾
化学
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镁
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期刊：Journal of The American Society of Nephrology 作者：Martin Konrad; Martin Vollmer; Henny H. Lemmink; Lambertus P. van den Heuvel; Nikola Jeck; et al 出版日期：2000-08-01 |
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