将活化后的鼠伤寒沙门氏菌于液体LB培养基中培养至对数生长期收集菌体，以感染复数（multiplicity of infection,MOI）为30加入Henle-407细胞内为实验组（EXP），同时，以未感染沙门氏菌的Henle-407细胞为对照组（CK）。感染30 min后，吸去细胞培养基上清液，用预热的磷酸盐缓冲液润洗细胞2 次，用含有100 μg/mL庆大霉素的高糖DMEM培养细胞30 min以杀培养皿中残留的细胞外沙门氏菌。最后用预热的磷酸盐缓冲液润洗细胞2 次后，吸去细胞培养基上清液更换为含1 μg/mL庆大霉素的DMEM培养Henle-407细胞至8 h，收集细胞培养基上清液。
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