Low Ti Additions to Stabilize Ru‐Ir Electrocatalysts for the Oxygen Evolution Reaction

过电位 析氧 催化作用 溶解 质子交换膜燃料电池 X射线光电子能谱 材料科学 无机化学 化学 化学工程 电化学 物理化学 电极 生物化学 工程类
作者
Leopold Lahn,Andrea M. Mingers,Alan Savan,Alfred Ludwig,Olga Kasian
出处
期刊:ChemElectroChem [Wiley]
卷期号:11 (4) 被引量:8
标识
DOI:10.1002/celc.202300399
摘要

Abstract Anodic oxygen evolution reaction (OER) challenges large scale application of proton exchange membrane water electrolyzers (PEMWE) due to sluggish kinetics, high overpotential and extremely corrosive environment. While Ir oxides currently provide the best balance between activity and stability, the scarcity of Ir and corresponding high market price lead to poor cost‐benefit factors. Mixing Ir with more stable non‐precious Ti reduces the noble metal loading and may implicate stabilization, while addition of more catalytically active Ru ensures a high reaction rate. Here, we examine the activity‐stability behavior of Ru‐Ir‐Ti thin film material libraries with low Ti‐content under the OER conditions. The high sensitivity to the dissolution of the individual alloy components was achieved by using online and off‐line inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP‐MS) analysis. Our data reveal that even low Ti additions improve the stability of Ru‐Ir catalysts without sacrificing activity. In particular, 5 at. % of Ti enable stability increase of Ir in the Ru‐Ir catalyst by a factor of 3. Moreover, this catalyst exhibits higher activity compared to the Ti‐free Ru‐Ir alloys with similar Ir content. Observed activity‐stability trends are discussed in light of X‐ray photoelectron spectroscopy data.
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