MafB-restricted local monocyte proliferation precedes lung interstitial macrophage differentiation

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作者
Domien Vanneste,Boqin Qiang,Shakir Hasan,Peng Wen,Dimitri Pirottin,Joey Schyns,Philippe Maréchal,Cecilia Ruscitti,Margot Meunier,Zhaoyuan Liu,Céline Legrand,Laurence Fiévez,Florent Ginhoux,Coraline Radermecker,Fabrice Bureau,Thomas Marichal
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:24 (5): 827-840 被引量:12
标识
DOI:10.1038/s41590-023-01468-3
摘要

Abstract Resident tissue macrophages (RTMs) are differentiated immune cells that populate distinct niches and exert important tissue-supportive functions. RTM maintenance is thought to rely either on differentiation from monocytes or on RTM self-renewal. Here, we used a mouse model of inducible lung interstitial macrophage (IM) niche depletion and refilling to investigate the development of IMs in vivo. Using time-course single-cell RNA-sequencing analyses, bone marrow chimeras and gene targeting, we found that engrafted Ly6C + classical monocytes proliferated locally in a Csf1 receptor-dependent manner before differentiating into IMs. The transition from monocyte proliferation toward IM subset specification was controlled by the transcription factor MafB, while c-Maf specifically regulated the identity of the CD206 + IM subset. Our data provide evidence that, in the mononuclear phagocyte system, the ability to proliferate is not merely restricted to myeloid progenitor cells and mature RTMs but is also a tightly regulated capability of monocytes developing into RTMs in vivo.
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