SOS1‐Related Noonan Syndrome and Sudden Cardiac Arrest in the Absence of Cardiomyopathy—An Arrhythmia Phenotype?

努南综合征 医学 心源性猝死 心脏病学 心肌病 内科学 心室颤动 心脏骤停 病因学 心律失常 心房颤动 长QT综合征 心力衰竭 QT间期
作者
Michael A. Cirelli,Philip L. Wackel,Rabia Javed,Ralitza H. Gavrilova,M. Yasir Qureshi,Joseph A. Dearani,Lauren Boucher,Talha Niaz
出处
期刊:American Journal of Medical Genetics [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ajmg.a.63912
摘要

ABSTRACT Noonan syndrome (NS) is a predominantly autosomal dominant condition with various cardiac and extra‐cardiac manifestations. Although it has been linked with atrial arrhythmias, ventricular arrhythmias are extremely rare in the absence of underlying structural cardiac abnormalities. We report an instance of aborted sudden cardiac arrest in a 7‐year‐old male with a confirmed SOS1 variant and a lack of evidence to support a structural cardiac, metabolic, or infectious etiology. This is the second reported instance of sudden cardiac arrest related to ventricular fibrillation in a child with SOS1 ‐related NS in the absence of any structural cardiac defects. Although no definitive correlation can be ascertained from a limited existing body of knowledge surrounding SOS1 and ventricular fibrillation unrelated to structural heart defects, it provokes the idea of an arrhythmia phenotype and future research is warranted to guide proper clinical treatment, monitoring, and management of such individuals.
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