Highly Selective CO 2 Electroreduction to Multi‐Carbon Alcohols via Amine Modified Copper Nanoparticles at Acidic Conditions

胺气处理 选择性 化学 碳酸氢盐 纳米颗粒 电解质 吸附 碳纤维 氢氧化物 无机化学 催化作用 有机化学 化学工程 材料科学 电极 工程类 物理化学 复合材料 复合数
作者
Yahui Wu,Chunjun Chen,Shoujie Liu,Qingli Qian,Qinggong Zhu,Rongjuan Feng,Lihong Jing,Xinchen Kang,Xiaofu Sun,Buxing Han
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:136 (49) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/ange.202410659
摘要

Abstract Electroreduction of CO 2 into multi‐carbon (C2+) products (e.g. C2+ alcohols) offers a promising way for CO 2 utilization. Use of strong alkaline electrolytes is favorable to producing C2+ products. However, CO 2 can react with hydroxide to form carbonate/bicarbonate, which results in low carbon utilization efficiency and poor stability. Using acidic electrolyte is an efficient way to solve the problems, but it is a challenge to achieve high selectivity of C2+ products. Here we report that the amine modified copper nanoparticles exhibit high selectivity of C2+ products and carbon utilization at acidic condition. The Faradaic efficiency (FE) of C2+ products reach up to 81.8 % at acidic media (pH=2) with a total current density of 410 mA cm −2 over n‐butylamine modified Cu. Especially the FE of C2+ alcohols is 52.6 %, which is higher than those reported for CO 2 electroreduction at acidic condition. In addition, the single‐pass carbon efficiency towards C2+ production reach up to 60 %. Detailed studies demonstrate that the amine molecule on the surface of Cu cannot only enhance the formation, adsorption and coverage of *CO, but also provide a hydrophobic environment, which result in the high selectivity of C2+ alcohols at acidic condition.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
yuliang完成签到,获得积分10
刚刚
科研通AI6.4应助清风采纳,获得10
刚刚
bkagyin应助小玲子采纳,获得10
刚刚
兴十一应助jgtrd采纳,获得20
刚刚
1秒前
Philce完成签到,获得积分20
1秒前
Orange应助欢呼的小丸子采纳,获得10
2秒前
wansida完成签到,获得积分10
2秒前
zzz完成签到,获得积分20
2秒前
3秒前
3秒前
4秒前
Lucas应助bidefu采纳,获得10
4秒前
4秒前
爆米花应助科研通管家采纳,获得10
4秒前
xiaos完成签到,获得积分10
4秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
4秒前
脑洞疼应助科研通管家采纳,获得10
4秒前
4秒前
852应助科研通管家采纳,获得10
4秒前
sasasas完成签到,获得积分10
4秒前
乐乐应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
Ava应助科研通管家采纳,获得30
5秒前
平淡初雪应助科研通管家采纳,获得20
5秒前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
jianzhuo完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
molihuakai应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
JamesPei应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
小蘑菇应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
开心啵啵完成签到,获得积分10
5秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
5秒前
molihuakai应助科研通管家采纳,获得30
5秒前
潇洒的煎蛋完成签到,获得积分10
5秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
6秒前
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
6秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
6秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6442648
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8256607
关于积分的说明 17582750
捐赠科研通 5501247
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900645
邀请新用户注册赠送积分活动 1877597
关于科研通互助平台的介绍 1717290