亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Gut microbiota combined with serum metabolites to reveal the effect of Morchella esculenta polysaccharides on lipid metabolism disordered in high-fat diet mice

肠道菌群 脂质代谢 拟杆菌 生物 新陈代谢 碳水化合物代谢 拟杆菌 内分泌学 生物化学 厚壁菌 拟杆菌科 内科学 化学 细菌 医学 遗传学 16S核糖体RNA 基因
作者
Zuoyi Zhang,Yanmin Cui,Xiushan Zhang,Xiaopei Hu,Suhong Li,Tuoping Li
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:281 (Pt 2): 136380-136380 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.136380
摘要

The ameliorating effects and mechanisms of Morchella esculenta polysaccharides (MEP-1) on lipid metabolism were investigated in high-fat diet (HFD) mice. The results showed that MEP-1 intervention significantly reduced serum TC, TG, LDL-C, and inflammatory factors (TNF-α, IL-1β and IL-6) in HFD mice in a dose-dependent manner, and high-dose (400 mg/kg/d) exhibited the most significant reductive effects. In addition, MEP-1 significantly recovered the gut microbiota disorders caused by HFD, especially decreasing the ratio of Firmicutes and Bacteroidetes (F/B) and increasing the dominant bacterial of Muribaculaceae_genus, Bacteroides, Alistipes and Enterococcus. Moreover, MEP-1 promoted the production of SCFAs and increased the expression levels of Occludin, Claudin and Muc2, also regulated lipid metabolism disorder and inflammation by inhibiting TLR4/MyD88/NF-κB via the gut-liver axis. In addition, serum metabolomic analysis revealed that l-phenylalanine, l-arginine and acetylcholine were significantly upregulated with MEP-1 intervention, and were negatively correlated with blood lipid level, in which l-arginine could activate NO/PPARα/CPT1A pathway to ameliorate lipid metabolism disorders. Such results demonstrated that gut microbiota, amino acid metabolic and insulin secretion pathways might be the important factors that mediated the regulation of MEP-1 in lipid metabolism. The results also provided new evidence and strategies for the application of MEP-1 as functional foods.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
shhoing应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
BowieHuang应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
研友_VZG7GZ应助笑点低的稀采纳,获得10
3秒前
大方元风发布了新的文献求助10
5秒前
7秒前
HCCha完成签到,获得积分10
10秒前
Tingshan发布了新的文献求助10
12秒前
nah完成签到 ,获得积分10
14秒前
喜悦的小土豆完成签到 ,获得积分10
15秒前
璨澄完成签到 ,获得积分0
15秒前
科研大王完成签到,获得积分10
16秒前
19秒前
21秒前
胡江完成签到 ,获得积分10
24秒前
麻薯完成签到,获得积分10
25秒前
科研启动完成签到,获得积分10
25秒前
26秒前
26秒前
zizi完成签到 ,获得积分10
27秒前
7chill完成签到,获得积分10
30秒前
名子劝学完成签到 ,获得积分10
32秒前
云漓完成签到 ,获得积分10
35秒前
科研通AI6应助talent采纳,获得10
40秒前
甜兰儿完成签到,获得积分10
42秒前
酚醛树脂发布了新的文献求助10
45秒前
45秒前
皮皮完成签到 ,获得积分20
50秒前
羽毛发布了新的文献求助10
51秒前
54秒前
59秒前
1分钟前
waomi发布了新的文献求助10
1分钟前
王彤彤发布了新的文献求助10
1分钟前
shaylie完成签到 ,获得积分10
1分钟前
大方元风完成签到,获得积分10
1分钟前
愉快的平松完成签到,获得积分10
1分钟前
ppf完成签到,获得积分20
1分钟前
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 1581
以液相層析串聯質譜法分析糖漿產品中活性雙羰基化合物 / 吳瑋元[撰] = Analysis of reactive dicarbonyl species in syrup products by LC-MS/MS / Wei-Yuan Wu 1000
Lloyd's Register of Shipping's Approach to the Control of Incidents of Brittle Fracture in Ship Structures 800
Biology of the Reptilia. Volume 21. Morphology I. The Skull and Appendicular Locomotor Apparatus of Lepidosauria 600
The Scope of Slavic Aspect 600
Foregrounding Marking Shift in Sundanese Written Narrative Segments 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5543077
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4629202
关于积分的说明 14610993
捐赠科研通 4570495
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2505794
邀请新用户注册赠送积分活动 1483074
关于科研通互助平台的介绍 1454374