A Sodium Metal‐Organic Framework with Deep Blue Room‐Temperature Phosphorescence

磷光 余辉 系统间交叉 荧光粉 光化学 金属有机骨架 化学 单重态 发光 材料科学 光电子学 物理化学 原子物理学 荧光 光学 物理 吸附 天文 激发态 伽马射线暴
作者
Yan-Mei Wei,Chenhui Li,Min Dong,Rui‐Kang Huang,Wei Pang,Zhong Xu,Yongbiao Wei,Weirong Qin,Jing Huang,Yong Huang,Jia‐Wen Ye,Jin Huang
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:31 (1): e202402715-e202402715
标识
DOI:10.1002/chem.202402715
摘要

Abstract It is a great challenge to manufacture room‐temperature blue long afterglow phosphorescent materials adapted to environmental conditions. Herein, an Na‐based metal‐organic framework (MOF) was constructed using Na + and 1H‐1,2,4‐triazole‐3,5‐dicarboxylic acid, which exhibits long‐lived of 378.9 ms, deep blue and room‐temperature phosphorescence, meanwhile possesses the visible blue afterglow for 3~6 seconds after removing excitation light source. The three‐dimensional coordination bonds network provided by Na‐based MOF protects the organic ligands intrinsic hydrogen bond network, resulting in the phosphor lifetime and residual color remaining unchanged in different gas atmospheres. Furthermore, first‐principles time‐dependent density functional theory reveals that the rigid Na‐based MOF structure can limit the rotation and vibration of the room‐temperature phosphorescent organic ligands. This limitation results in the suppression of non‐radiative decay for both singlet and triplet excitons, promotes intersystem crossing, and increases the rate of radiative decay, ultimately achieving long‐lived room‐temperature phosphorescence.
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