Intermolecular interactions influence the gelation and texture improvement of sodium alginate gels by edible dock protein

海藻酸钠 自愈水凝胶 分子间力 疏水效应 氢键 流变学 复合数 纹理(宇宙学) 多孔性 化学 生物材料 折叠(DSP实现) 化学工程 钠 弹性模量 材料科学 网络结构 模数 高分子化学 动态力学分析 酪蛋白酸钠 复合材料 羧甲基纤维素钠 粘结强度 粘弹性 乳清蛋白 共聚物 海藻酸钙 弹性(物理)
作者
Wanyue Jiang,Junqi Pang,Xuesi Pan,Xiangcheng Chen,Keyang Sun,Qingyu Yang,Yuzhe Gao
出处
期刊:Lebensmittel-Wissenschaft & Technologie [Elsevier BV]
卷期号:235: 118627-118627 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.lwt.2025.118627
摘要

Increasing the mechanical strength of sodium alginate (SA) hydrogels is fundamental for extending their applications. In this study, the mechanical properties and gelation behavior of sodium alginate (SA) hydrogels were enhanced by incorporating varying concentrations of edible dock protein (EDP). The interactions between EDP and SA were systematically investigated. Our results indicated that the rheological and textural properties of the composite EDP-SA hydrogels were enhanced. When the EDP addition was 0.5g/100 mL, the porosity decreased by 6.9%, the hardness and storage modulus (G') increased by 22.3% and 32.1%, respectively, compared with those of the SA monohydrogel. Hydrogen bonding and hydrophobic interactions increase the α-helix and β- sheet contents, resulting in the stability of the network structure and the ordering of proteins. This study offers both theoretical and technical insights for developing high-performance SA-based composite hydrogels, broadening their potential applications in the food, biomedical, and biomaterial industries. • 0.5% EDP enhances SA hydrogel hardness by 22.28% and G' by 31.69%. • EDP-SA gel has a reduced cavity gap and a dense network structure. • Hydrogen bonds and hydrophobic interactions drive EDP-SA folding and densification.
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