Artemisinin suppressed tumour growth and induced vascular normalisation in oral squamous cell carcinoma via inhibition of macrophage migration inhibitory factor

巨噬细胞移动抑制因子 血管生成 癌症研究 血管内皮生长因子 医学 细胞生长 脐静脉 血管内皮生长因子A 巨噬细胞 药理学 免疫学 细胞因子 病理 化学 血管内皮生长因子受体 体外 生物化学
作者
Xianghua Yu,Jing‐biao Wu,Hua‐yang Fan,Li Dai,Hong‐chun Xian,Bing‐jun Chen,Peng Liao,Mei‐chang Huang,Xin Pang,Mei Zhang,Xin‐hua Liang,Ya‐ling Tang
出处
期刊:Oral Diseases [Wiley]
卷期号:30 (2): 363-375 被引量:7
标识
DOI:10.1111/odi.14418
摘要

Abstract Background Tumour vascular normalisation therapy advocates a balance between pro‐angiogenic factors and anti‐angiogenic factors in tumours. Artemisinin (ART), which is derived from traditional Chinese medicine, has been shown to inhibit tumour growth; however, the relationship between ART and tumour vascular normalisation in oral squamous cell carcinoma (OSCC) has not been previously reported. Methods Different concentrations(0 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg)of ART were used to treat the xenograft nude mice model of OSCC. The effects of ART on migration and proliferation of OSCC and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cells were detected by scratch assay and CCK‐8 assay. OSCC cells with macrophage migration inhibitory factor (MIF) silenced were constructed to explore the effect of MIF. Results Treatment with ART inhibited the growth and angiogenesis of OSCC xenografts in nude mice and downregulated vascular endothelial growth factor (VEGF), IL‐8, and MIF expression levels. ART reduced the proliferation, migration, and tube formation of HUVEC, as well as the expression of VEGFR1 and VEGFR2. When the dose of ART was 50 mg/kg, vascular normalisation of OSCC xenografts was induced. Moreover, VEGF and IL‐8 were needed in rhMIF restoring tumour growth and inhibit vascular normalisation after the addition of rhMIF to ART‐treated cells. Conclusion Artemisinin might induce vascular normalisation and inhibit tumour growth in OSCC through the MIF‐signalling pathway.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
CooL完成签到 ,获得积分0
1秒前
JodieZhu发布了新的文献求助30
3秒前
毛舒敏完成签到 ,获得积分10
3秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
3秒前
小趴蔡完成签到 ,获得积分10
4秒前
HUAIMI完成签到 ,获得积分10
5秒前
TianFuAI完成签到,获得积分10
7秒前
纸条条完成签到 ,获得积分10
7秒前
lsfgz111完成签到 ,获得积分10
8秒前
双碳小王子完成签到,获得积分10
8秒前
生物科研小白完成签到 ,获得积分10
12秒前
12秒前
12秒前
12秒前
12秒前
12秒前
12秒前
LIJIngcan完成签到 ,获得积分10
12秒前
13秒前
13秒前
13秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得20
13秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
芳菲依旧应助科研通管家采纳,获得20
13秒前
yk完成签到 ,获得积分10
14秒前
青山完成签到 ,获得积分10
16秒前
科研通AI6.1应助JodieZhu采纳,获得30
17秒前
23秒前
652183758完成签到 ,获得积分10
23秒前
25秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
30秒前
交个朋友完成签到 ,获得积分10
30秒前
Shrimp完成签到 ,获得积分10
30秒前
典雅三颜完成签到 ,获得积分10
30秒前
32秒前
奋斗灵珊完成签到 ,获得积分10
32秒前
kpzwov完成签到 ,获得积分10
37秒前
NexusExplorer应助张朔采纳,获得10
37秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
从k到英国情人 1500
Ägyptische Geschichte der 21.–30. Dynastie 1100
„Semitische Wissenschaften“? 1100
Real World Research, 5th Edition 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5733075
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5345500
关于积分的说明 15322986
捐赠科研通 4878231
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2621137
邀请新用户注册赠送积分活动 1570258
关于科研通互助平台的介绍 1527111