Modeling drug-induced liver injury: current status and future prospects

生物信息学 计算生物学 药物开发 毒理基因组学 药品 体内 表观遗传学 生物标志物 计算模型 药物发现 生物信息学 生物 计算机科学 机器学习 人工智能 药理学 生物技术 基因 基因表达 遗传学
作者
Daniel E. Di Zeo‐Sánchez,Antonio Segovia‐Zafra,Gonzalo Matilla‐Cabello,José M. Pinazo-Bandera,Raúl J. Andrade,M. Isabel Lucena,Marina Villanueva‐Paz
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:18 (9): 555-573 被引量:25
标识
DOI:10.1080/17425255.2022.2122810
摘要

The future strategy for iDILI modeling should be patient-centered. Future animal and cell-based models, with more predictive value, will be easier to design by using a more translational approach based on mechanisms demonstrated in humans. Genetic and epigenetic information gathered from iDILI patients, together with data from in vitro and in vivo studies, could be used to develop sophisticated predictive in silico models to find compounds with iDILI potential. Collecting genetic, metabolic, and biomarker data from patient cohorts might be another option to create a 'fingerprint' characteristic of people at risk, allowing for the development of new, mechanistic strategies to enhance iDILI in vitro evaluation.
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