Application of EdU-Based DNA Synthesis Assay to Measure Hepatocyte Proliferation In Situ During Liver Regeneration

肝再生 增殖细胞核抗原 肝细胞 脱氧尿苷 细胞生长 再生(生物学) 胸苷 DNA合成 原位 原位杂交 细胞生物学 分子生物学 生物 溴脱氧尿苷 化学 生物化学 DNA 体外 信使核糖核酸 有机化学 基因
作者
Amit Ghosh,Awais Ullah Ihsan,Madhumita Nandi,Maryse Cloutier,Gulam Musawwir Khan,Sheela Ramanathan,Subburaj Ilangumaran
出处
期刊:Springer eBooks [Springer Nature]
卷期号:: 195-206 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2557-6_14
摘要

Monitoring hepatocyte proliferation in situ following partial hepatectomy is widely used to characterize cytokines, growth factors and signaling molecules and pathways as well as the regulatory mechanisms involved in liver regeneration. Periodic measurement of the liver/body mass ratio estimates the rate of liver regeneration, which is often supplemented by evaluating the proportion of proliferating hepatocytes using a synthetic nucleoside analog such as 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) or the nuclear accumulation of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in proliferating cells. The introduction of the thymidine analog 5-ethynyl-2'deoxyuridine (EdU) and its detection by "click chemistry" using fluorescently labeled reagents has simplified the evaluation of live cell proliferation as it eliminates certain limitations of antibody-mediated detection of BrdU. Here, we describe the EdU-based measurement of hepatocyte proliferation during liver regeneration and correlate the results with that of Ki67 and PCNA-based assays.
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