Fabrication of a Polysaccharide-Protein/Protein Complex Stabilized Oral Nanoemulsion to Facilitate the Therapeutic Effects of 1,8-Cineole on Atherosclerosis

生物利用度 右旋糖酐 牛血清白蛋白 化学 体内 乳状液 药理学 生物化学 医学 生物 生物技术
作者
Yi Chin Chen,Jianing Wang,Jinzhuan Xu,Jiyuan Zhang,Shan Xu,Qing Zhang,Jing Huang,Jianqing Peng,Haiyu Xu,Qianming Du,Zipeng Gong
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:17 (10): 9090-9109 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c12230
摘要

Atherosclerosis (AS) is a systemic disease characterized by lipid deposition in the blood vessel wall that urgently requires effective and safe therapeutic drugs for long-term treatment. An essential oil monomer-1,8-cineole (CIN) with ameliorative effects on vascular injuries has considerable potential for preventing the progression of AS because of its antioxidant, anti-inflammation, and cholesterol regulatory effects. However, the high volatility and instability of CIN result in low oral bioavailability and a short half-life, thereby limiting its clinical application. We formulated a nanoemulsion using a polysaccharide-protein/protein complex (dextran-bovine serum albumin/protamine, DEX 5k -BSA/PTM) as an emulsifier, with vitamin B12 (VB 12 ) as the ligand to facilitate the transportation across the small intestine. An emulsion preparation method using a microjet followed by ultraviolet irradiation was developed to obtain the CIN-loaded oral nanoemulsion CIN@DEX 5k -BSA/PTM/VB 12 . The nanoemulsion improved the stability of CIN both in vitro and in vivo, prolonged the retention time in the gastrointestinal tract (GIT), and enhanced the permeability across the mucus layer and intestinal epithelial cells to increase oral bioavailability and plaque accumulation of CIN. Validated in an AS mouse model, CIN@DEX 5k -BSA/PTM/VB 12 achieved prominent therapeutic efficacy combating AS. This study highlights the advantages of DEX 5k -BSA/PTM and VB 12 in the development of nanoemulsions for CIN and provides a promising oral nanoplatform for the delivery of essential oils.
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