Four metal-organic frameworks for the sensing of oxytetracycline/nitrofurazone and Fe3+ ions

化学 对苯二甲酸 发光 咪唑 水溶液中的金属离子 金属有机骨架 吡啶 选择性 猝灭(荧光) 无机化学 金属 立体化学 药物化学 材料科学 荧光 有机化学 聚酯纤维 催化作用 光电子学 吸附 物理 量子力学
作者
Xu-Peng Zhang,Lianshe Fu,Olga A. Blatova,Guang‐Hua Cui
出处
期刊:Journal of Solid State Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:324: 124124-124124 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jssc.2023.124124
摘要

Four new d10 metal-organic frameworks (MOFs), named {[Cd(L)(TPA)]}n (1), {[Zn3(L)(BTC)2]}n (2), {[Zn(L)(1,4-NDC)]·2H2O}n (3), and {[Cd(L)(1,4-NDC)]·1.5H2O}n (4) (L = 1,6-bis(1-(pyridine-4-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)hexane, H2TPA = terephthalic acid, H3BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, 1,4-H2NDC = 1,4-naphthalene dicarboxylic acid), are successfully synthesized by hydrothermal method and further characterized. 1 can be simplified into a dia framework, an unusual 4-nodal 3,4,4,6-topology of 2 was deposited into the TopCryst database as cgh8, 3–4 are simplified to 2D sql networks. 1–4 exhibit chemical stability, which are stable in a wide pH range from 3 to 12. The sensing of the oxytetracycline/nitrofurazone and Fe3+ ions display the selectivity, sensitivity, and reusability of 1‒4. Moreover, the mechanism of luminescence quenching is also investigated as photo-induced electron transfer and Förster resonance energy transfer.
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