Syntheses with sulfones XLVII : stereoselective access to 1,3- and 1,4-dienes through hydrogenolysis of benzenesulfonyldienes. Application to pheromone synthesis

化学 氢解 立体选择性 连二亚硫酸钠 部分 立体专一性 有机化学 催化作用 格氏试剂 立体化学 药物化学
作者
T. CUVIGNY,C. Hervé Du Penhoat,M. JULIA
出处
期刊:Tetrahedron [Elsevier BV]
卷期号:43 (5): 859-872 被引量:28
标识
DOI:10.1016/s0040-4020(01)90023-7
摘要

The stereospecific reduction of EE 2-benzenesulfonyl-1,3-dienes to ZE 1,3-dienes with Grignard reagents under transition metal catalysis ie described, Hydrogenolysis of the sulfonyl moiety of 2-benzenesulfonyl-1,4-dienes to ZE 1,4-dienes with sodium dithionite ie reported. These techniques have been applied to the stereoselective synthesis of (7E, 9Z) dodecadienyl acetate 3d, (9Z, 11E)tetradecadienyl acetate 3e and (9Z, 12E) tetradeoadienyl acetate, 6b.
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