Energetic Mof-Derived Hollow Carbon Tubes with Interconnected Channels and Encapsulated Nickel-Cobalt Alloy Sites as Bifunctional Catalysts for Zn–Air Batteries with Stable Cycling Over 600 Cycles

双功能 材料科学 合金 催化作用 自行车 碳纤维 冶金 化学工程 废物管理 化学 复合材料 工程类 有机化学 考古 复合数 历史
作者
Xinde Duan,Jiawei Zhu,He‐Gen Zheng
出处
期刊:Social Science Research Network [Social Science Electronic Publishing]
标识
DOI:10.2139/ssrn.4026024
摘要

Energetic metal–organic frameworks (EMOFs) and EMOF-derived materials are currently a hot spot to replace precious-metal electrocatalysts. Here, the reasonable strategy and synthesis of an inventive class of alloy@C materials from EMOFs via one-step pyrolysis is reported as the first example. The freshly progressive NiCo@C with a individual hierarchical structure, being composed of uniformly distributive metal alloy nanoparticles (MANPs) decorated by N-doped porous hollow carbon nanotubes (HCNTs), displays extraordinary bifunctional catalytic activities for oxygen reduction and oxygen evolution reactions (ORR and OER) than that of commercial precious-metal catalysts. Experimental characterizations and theoretical calculations reveal the vital role of Ni-Co alloy doping in adjusting both performances. Moreover, as an air electrode in Zn–air batteries, NiCo@C demonstrates a large peak power density of 170 mW cm−2 and superior long-term stability over 600 cycles. In consideration of the expansive category of EMOFs and the governable fixation of single/multiple metal particles, this strategy gives evidence of a capacious scientific range.

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